TC系列覆蓋207個靶向、化療用藥、遺傳風(fēng)險相關(guān)基因，采用目標(biāo)基因捕獲二代測序（NGS）技術(shù)，全面精準(zhǔn)地檢測目標(biāo)基因捕獲外顯子及標(biāo)準(zhǔn)剪切體內(nèi)含子范圍內(nèi)的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數(shù)變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），為實體瘤患者臨床用藥及遺傳風(fēng)險提供參考指導(dǎo)。
? 覆蓋103個FDA/NMPA批準(zhǔn)、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的實體瘤靶向治療相關(guān)基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的實體瘤靶向藥物
? 包括16個HRR相關(guān)基因，評估PARP抑制劑療效
? 覆蓋108個與亞洲/中國人群相關(guān)的化療基因，評估化療藥物療效及毒副風(fēng)險
? 覆蓋26個基因胚系解讀，提示遺傳風(fēng)險
? 變異信息按HGVS標(biāo)準(zhǔn)命名準(zhǔn)確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進行變異致病等級分類，依據(jù)臨床循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限0.1%
Copyright?2021
深圳裕策生物科技有限公司 版權(quán)所有
粵ICP備16128839號
