裕策生物成立于2015年，是國內腫瘤精準免疫診療整體解決方案提供商，圍繞腫瘤新生抗原的檢測技術能力開展產品研發、轉化和商業推廣。公司擁有新生抗原檢測和驗證平臺、腫瘤基因組和免疫微環境空間多組學平臺，以及腫瘤免疫真實世界研究數據平臺，依托國際質量標準的研發和交付體系，為醫療機構提供領先的轉化醫學研究和臨床檢測服務，為創新藥企提供可靠的伴隨診斷和抗原靶點開發服務。
自成立以來，裕策生物已完成5輪共計數億元融資，建設了第三方醫學檢驗實驗室，布局江蘇IVD研發生產基地，業務覆蓋腫瘤臨床檢測與臨床研究、藥企研發服務與臨床試驗整體解決方案、伴隨診斷-體外診斷試劑(CDx-IVD)，業務遍布全國100多個城市，服務于400多家醫院和30多家藥企，并累計申請國內外專利發明63項，軟件著作權66項。
裕策生物先后獲得國家高新技術企業、深圳市專精特新技術企業，獲批建設“深圳市腫瘤精準免疫診療轉化醫學工程中心”和“廣東省個體化腫瘤新生抗原免疫診療工程技術研究中心”，并是亞洲首個加入國際新生抗原篩查聯盟的中國公司。
裕策生物秉承“讓腫瘤免疫更有效”的使命，致力于成為中國精準腫瘤免疫診療第一品牌。
深圳裕康醫學檢驗實驗室（簡稱：裕康醫學實驗室）是深圳市衛生健康委員會批準成立的第三方獨立醫學檢驗實驗室。自建立之初，始終堅持質量先行的原則，按照美國病理學家協會（College of American Pathologists， CAP）、ISO15189準則等國際標準搭建實驗室質量管理體系。
作為裕策生物旗下的醫學檢驗實驗室，裕康醫學實驗室始終貫徹科學、準確、嚴謹、創新的質量方針，以保障檢 測的準確性、可靠性和安全性，連續三年以優異成績通過國家衛健委臨檢中心（NCCL）、美國病理學家協會（ CAP）、歐洲分子基因診斷質量聯盟（EMQN）等國內外權威機構的室間質評和能力驗證項目。并于2021年1月 獲得CAP證書，躋身國際權威臨檢實驗室行列。
裕康醫學實驗室擁有以NanoString CosMx? SMI、NanoString GeoMx? DSP、10X Visium系列和10X Xenium為主的空間原位分析平臺，以10X、華大智造DNBelab為主的單細胞分析平臺，病理及免疫組化分析平臺，以及以華大智造DNBSEQ-T7為主的基因測序平臺，建成從樣本接收、樣品管理、樣本制備、上機測序、生信分析、結果解讀到報告發放的全流程信息化系統，同時能對基因信息數據庫、臨床解讀數據庫等進行實時更新，實現了數據分析和解讀的全自動化；為臨床提供高質量、高精度的臨床檢驗服務，多維度、全方位的醫學研究服務。
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