Target系列覆蓋103個靶向用藥及遺傳風險相關基因，采用目標基因捕獲二代測序（NGS）技術，全面精準地檢測目標基因捕獲外顯子及標準剪切體內含子范圍內的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），為實體瘤患者靶向用藥及遺傳風險提供參考
? 覆蓋103個FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的實體瘤靶向治療相關基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的實體瘤靶向藥物
? 包括15個HRR相關基因，評估PARP抑制劑療效
? 覆蓋26個基因胚系解讀，提示遺傳風險
? 變異信息按HGVS標準命名準確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進行變異致病等級分類，依據臨床循證醫學證據進行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限0.1%
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