Plus系列覆蓋1267個靶向、化療、免疫用藥及遺傳風險基因，采用目標基因捕獲二代測序（NGS）技術，全面精準地檢測目標基因捕獲外顯子及標準剪切體內含子范圍內的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），同時評估TMB、MSI、TNB、HLA LOH、ITH及高質量新生抗原序列，采用免疫組化（IHC）技術，檢測腫瘤免疫微環境代表性指標PD-L1、CD8+TIL，為實體瘤患者臨床用藥及遺傳風險提供參考指導。
? 覆蓋116個FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的實體瘤靶向治療相關基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的實體瘤靶向藥物
? 覆蓋多條腫瘤發生發展信號通路相關基因
? 覆蓋40個（ ctDNA版本37個）HRR基因，搭配HRD score檢測，全面評估HRD狀態及PARP抑制劑療效
? ctDNA版bTMB 與組織TMB相關性高達0.71
? 自主開發的TruNeo? 算法，對新生抗原預測的敏感性達87.5%，在所有參加腫瘤新生抗原篩查聯盟（TESLA）評審團隊中位居第一。
? 覆蓋109個與亞洲/中國人群相關的化療基因，評估化療藥物療效及毒副風險
? 變異信息按HGVS標準命名準確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進行變異致病等級分類，依據臨床循證醫學證據進行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限至0.1%
? 覆蓋基因胚系解讀，提示遺傳風險
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