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在由國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL，原衛生部臨床檢驗中心）組織的2021年全國臨床檢驗室間質量評價活動中，裕策生物旗下深圳裕康醫學檢驗實驗室（以下簡稱：裕康醫學實驗室）滿分通過人類白細胞抗原（HLA）基因分型項目室間質量評價。評價結果充分展示出裕策生物先進的技術實力、規范的檢驗標準和完善的質量管理體系。

據了解，腫瘤新生抗原（Neoantigens）是腫瘤細胞里的突變基因產生的正常細胞不表達的腫瘤特異性抗原，能夠引起 T 細胞活化。其免疫原性較強，被業界認為是免疫治療的理想之選。新生抗原在細胞內可被降解成短肽段（抗原表位），通過與 MHC-I 類或MHC-II 類分子高親和力結合成復合物，并以復合物的形式被 MHC 分子呈遞到細胞表面，因此，MHC（HLA）基因分型是新生抗原預測及驗證的關鍵步驟之一。

裕策生物采用NGS技術完成HLA基因分型及新生抗原預測，此次以該技術參加HLA基因分型室間質量評價并獲滿分通過，有力佐證其在腫瘤新生抗原預測及驗證方面的質量控制及專業性；也強有力地證明了裕策生物在操作規范、流程控制、質量監督等各個環節嚴格把關。未來，裕策生物會繼續執行高標準、高要求的樣品檢測流程，為臨床提供穩定可靠的檢測服務。