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2020年6月22日（北美東部夏令時），裕策生物與上海市第十人民醫院、四川大學生物治療重點實驗室合作的個體化新生抗原疫苗項目以poster形式發表在AACR會議上。下面，小編就為大家詳細解讀這項研究結果。

題目

Effective personalized neoantigen-based cancer vaccine combined with immune checkpoint inhibitor in the treatment of a patients with advanced squamous cell lung cancer failed with multi-line treatments (5577)

背景

肺鱗癌患者經多線治療失敗后的治療方式非常有限。而以免疫檢查點抑制劑為主的免疫治療在晚期肺癌中取得了突破性進展。基于新生抗原的腫瘤疫苗是另一種基于適應性免疫應答理論的免疫治療方法，近年來發展迅速。已有臨床試驗把2種免疫治療方式聯合應用，在黑色素瘤中取得非常明顯的效果。

在2020年AACR會議上，裕策生物與上海第十人民醫院、四川大學生物治療重點實驗室合作，報道了以基于樹突狀細胞的新生抗原疫苗與免疫檢查點抑制劑聯合治療獲益的肺鱗癌案例。裕策生物參與其中的基因測序、新生抗原分析和體外驗證等工作。

案例介紹

一名68歲男性肺鱗狀細胞癌患者，經化療、放療、靶向治療及抗血管生成治療等多線治療后復發。通過全外顯子和轉錄組測序法評估患者的突變負荷，預測適用于疫苗的潛在新生抗原。選擇合成17個新生抗原肽，制備自體樹突狀細胞（DC）新生抗原疫苗。于第1、7、15、22、30天將1.38×108 新生抗原疫苗與免疫檢查點抑制劑（PD-l抗體，采用第一次4mg/kg，后續2mg/kg的劑量兩周注射一次）聯合皮下注射于患者體內。在接種疫苗后10個月的隨訪中，我們發現這個難治的晚期肺鱗癌患者已經獲得部分緩解。用IFNγELISpot檢測17個新生抗原的免疫原性，64.71%（11/17）的新生抗原具有免疫原性。

結論

這些結果表明，對多線治療失敗的肺癌患者使用基于樹突狀細胞的新生抗原疫苗結合免疫檢查點抑制劑聯合治療，是安全和耐受性良好的。新生抗原疫苗在體內可引起T細胞免疫應答。TruNeo^TM有助于篩選高質量的新生抗原，以及Elispot 和獨創的 NESt 技術平臺能夠實現高通量的新生抗原免疫原性驗證。

關于裕泰抗原

深圳裕泰抗原科技有限公司（簡稱：裕泰抗原），是裕策生物的全資子公司，是國內最早、也是目前唯一專注于個體化腫瘤新生抗原領域合同研究開發生產（CDMO）的企業，能為腫瘤免疫領域的合作伙伴提供高質量的生物標志物分析、新生抗原分析、免疫原性體內體外驗證、GMP級多肽生產、臨床試驗療效動態監測等一體化服務，擁有全球領先的核心技術、頂尖人才優勢，可以滿足個性化療法的藥物臨床前開發研究的需求，致力于讓更多的腫瘤患者重見生命之光。