av手机在线观影|久久黄片一级片黄色高清|边做边叫床的大尺度床戏|日韩视频一区|极品色

我叫張亮（化名），80后一枚，在我剛過而立之年居然發現自己得了癌癥。2017年1月因胸部和背部疼痛去醫院就診。支氣管鏡活檢組織進行病理檢測和裕策生物的腫瘤基因檢測，病理結果確認為T4N2M1b Ⅳ期的肺腺癌；基因檢測結果為EGFR 19號外顯子缺失突變。這個結果對我來說，算是不幸中的萬幸，我可以使用靶向藥了。

2017年2月，我開始了抗癌之旅，開始接受EGFR-TKI藥物埃克替尼治療。但不幸的是，我在5個月后發生了獲得性耐藥，基因檢測顯示EGFR T790M突變。沒辦法，又只能上化療，培美曲塞加奈達鉑治療4個周期，培美曲塞再治療1個周期，直到2017年11月病情進展。這個時候，我真的有點絕望了。治療的副作用我都可以承受，幸好之前也買了保險，治療費用還可以承受。但是我剛組建家庭不久，孩子才1歲多，我還想繼續把他撫養成人，也不希望讓父母白發人送黑發人。治療了一年，換了2個方案，病情還是持續進展了，感覺看不到希望了。但是還要繼續尋找治療方案，為了繼續活著。

2014年O藥就已經在日本和美國上市了，但是直到2018年才在中國上市。2018年初我的主治醫師與我們溝通，是否愿意參加了Nivolumab單藥治療的3期臨床試驗（NCT03195491），該臨床試驗入組患者為之前系統性治療失敗的晚期NSCLC患者。 我也自己查了很多相關資料，了解到這個藥在之前的臨床試驗的結果不錯，毅然同意加入。隨后醫生就安排給我做裕策生物的腫瘤基因檢測，需要確定是否可以入組。對腫瘤組織進行了全外顯子組測序（WES）、轉錄組測序（RNA-seq）和PD-L1免疫組化檢測。針對腫瘤組織的檢測結果顯示，腫瘤突變負荷中等水平（TMB = 6.00 muts / Mb），腫瘤新生抗原負荷中等水平（TNB＝2.67 neos / Mb），PD-L1高表達（TPS ≥ 50％），未檢測到EGFR突變外的免疫治療相關負向指標。據主治醫生說我這種情況是符合入組條件的。得到這個消息，我們一家人都很開心，又看到一絲希望。

我于2018年6月開始Nivolumab治療，期間有一點不適，但是總體耐受性良好，2018年9月再次CT檢測的時候實現了部分緩解（PR），肺和腦轉移灶的腫瘤退縮。隨后，每兩周接受一次240毫克的Nivolumab靜脈滴注，根據常規的CT / MRI檢查，目前病情穩定。

確診后已經有4年了，希望明年我還可以繼續分享我的抗癌經歷。