喜訊！滿分｜裕策生物順利通過CAP NGSST室間質評
2020-01-23
【 返回列表 】
近日，裕策生物旗下深圳裕康醫學檢驗實驗室參加美國病理家協會(CAP)組織的實體瘤高通量測序 (Next-Generation Sequencing Solid Tumor，NGSST) 能力測試 (Proficiency Testing，PT)并順利以滿分成績通過。這是裕策生物繼通過國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）、歐盟分子基因診斷質量聯盟（EMQN）室間質評后的又一佳績！再次表明裕策生物的醫學檢驗準確性、質量管理的規范性和檢測服務專業性得到了國際權威機構認可！NGSST（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）是CAP于2016年新開展的特定用于評估全球基因診斷實驗室使用NGS檢測實體瘤腫瘤組織基因變異能力的PT項目，此次全球共262（修訂）家基因診斷實驗室參與。本次測評項目考核指標含AKT1、ALK、APC、ATM、BRAF、CDH1等29個常見腫瘤熱點基因。深圳裕康醫學檢驗實驗室下半年的兩個PT結果與CAP公布的標準結果完全一致，如下圖所示：此次的成績標志著深圳裕策裕康醫學檢驗實驗室腫瘤NGS檢測項目的檢測流程、信息分析和臨床解讀全過程的規范性和準確性均維持在國際標準水平！未來，裕策生物將一如既往地保持國際一流水準，以更嚴格標準要求自身，繼續積極參加國內及國際上各類質評考核，再接再厲，不斷開拓，為醫生和患者提供高質量的產品和專業的服務！美國病理學家協會（College of American Pathologists，CAP）是世界最大的病理學家組織，成立于1947年，被認為是國際上最具權威的臨床檢測實驗室認可機構之一，也是被證明了的一種有效的同行評估模式，堪稱為行業的國際“黃金標準”，FDA明確要求必須是來自CAP認證的實驗室實驗數據。CAP的一個重要內容就是向世界各地參與的實驗室開展能力驗證活動（Proficiency Testing，PT也稱為室間質評）。
【 返回列表 】
