逍裕康系列覆蓋150個靶向、化療用藥、遺傳風險相關基因，采用目標基因捕獲二代測序（NGS）技術，全面精準地檢測目標基因捕獲外顯子及標準剪切體內含子范圍內的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），為肝膽胰腫瘤患者臨床用藥及遺傳風險提供參考指導。
? 覆蓋43個FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的肝膽胰腫瘤靶向治療相關基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的肝膽胰腫瘤腫瘤靶向藥物
? 覆蓋16個HRR基因，評估PARP抑制劑療效
? 覆蓋108個與亞洲/中國人群相關的化療基因，評估化療藥物療效及毒副風險
? 覆蓋17個胚系基因解讀，提示遺傳風險
? 變異信息按HGVS標準命名準確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進行變異致病等級分類，依據臨床循證醫學證據進行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限至0.1%
Copyright?2021
深圳裕策生物科技有限公司 版權所有
粵ICP備16128839號
