朗裕康?系列覆蓋靶向用藥、化療用藥基因，采用目標基因捕獲二代測序（NGS）技術，全面精準地檢測目標基因捕獲外顯子及標準剪切體內含子范圍內的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），為肺癌患者的臨床用藥方案提供參考指導。
? 覆蓋FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的肺癌靶向治療相關基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的肺癌靶向藥物
? 覆蓋42個與亞洲/中國人群相關的肺癌化療基因，評估肺癌相關化療藥物療效及毒副風險
? 變異信息按HGVS標準命名準確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進行變異致病等級分類，依據臨床循證醫學證據進行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限至0.1%
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