汝裕康?系列產(chǎn)品覆蓋158個(gè)靶向用藥、化療用藥、遺傳風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)基因，采用目標(biāo)基因捕獲二代測序（NGS）技術(shù)，全面精準(zhǔn)地檢測目標(biāo)基因捕獲外顯子及標(biāo)準(zhǔn)剪切體內(nèi)含子范圍內(nèi)的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數(shù)變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），為婦科腫瘤患者的臨床用藥及遺傳風(fēng)險(xiǎn)提供參考指導(dǎo)。
? 覆蓋52個(gè)FDA/NMPA批準(zhǔn)、NCCN指南推薦及臨床試驗(yàn)中或具有潛在臨床意義的婦科腫瘤靶向治療相關(guān)基因，評(píng)估獲批及多個(gè)處于II/III期臨床試驗(yàn)的婦科腫瘤靶向藥物
? 覆蓋16個(gè)HRR相關(guān)基因，搭配HRD score，全面評(píng)估HRD狀態(tài)及PARP抑制劑療效
? 覆蓋108個(gè)與亞洲/中國人群相關(guān)的化療基因，評(píng)估化療藥物療效及毒副風(fēng)險(xiǎn)
? 覆蓋18個(gè)胚系基因解讀，提示遺傳風(fēng)險(xiǎn)
? 變異信息按HGVS標(biāo)準(zhǔn)命名準(zhǔn)確描述，胚系遺傳突變參考ACMG指南進(jìn)行變異致病等級(jí)分類，依據(jù)臨床循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行臨床用藥提示
? 超高深度測序，ctDNA檢測限至0.1%
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